ผู้ป่วย GLP-1 รายใหม่ 1 ใน 3 ใช้ Foundayo อีไล ลิลลีขยายการผลิต

ผู้ป่วยรายใหม่ที่เริ่มใช้ยารักษาโรคอ้วนชนิดรับประทานในกลุ่ม GLP-1 จำนวน 1 ใน 3 ใช้พาวน์ดาโย (Foundayo) ของอีไล ลิลลี (Eli Lilly) ($LLY) ขณะที่บริษัทเร่งขยายฐานการผลิตในสหรัฐฯ เพื่อรองรับความต้องการที่เพิ่มขึ้น

เดวิด ริกส์ (David Ricks) ประธานและ CEO ของอีไล ลิลลี กล่าวในการให้สัมภาษณ์กับ CNBC เมื่อวันที่ 21 ว่า “ผู้ป่วย 1 ใน 3 ที่เริ่มรับประทานยา GLP-1 ชนิดเม็ดตัวใหม่ กำลังใช้พาวน์ดาโย” โดยพาวน์ดาโยเปิดตัวในตลาดสหรัฐฯ เมื่อเดือนเมษายนที่ผ่านมา

อีไล ลิลลีจัดพิธีเริ่มก่อสร้างโรงงานผลิตแห่งใหม่ที่เจเนอเรชัน พาร์ก ในเมืองฮิวสตัน รัฐเท็กซัส เมื่อวันที่ 21 โรงงานดังกล่าวจะตั้งอยู่บนพื้นที่ราว 240 เอเคอร์ ใช้งบลงทุน 6.5 พันล้านดอลลาร์ (ประมาณ 9 ล้านล้านวอน) และตั้งเป้าเริ่มดำเนินงานในปี 2030

โรงงานแห่งใหม่จะผลิตสารออกฤทธิ์สำคัญของพาวน์ดาโย รวมถึงสารออกฤทธิ์ของยากลุ่มโมเลกุลขนาดเล็กที่ใช้ในโรคหัวใจและเมตาบอลิซึม มะเร็ง โรคภูมิคุ้มกัน และประสาทวิทยา

ยากลุ่มโมเลกุลขนาดเล็กเป็นยาที่ผลิตจากสารประกอบซึ่งมีโครงสร้างค่อนข้างเรียบง่าย อีไล ลิลลีวางแผนใช้โรงงานแห่งเดียวผลิตสารออกฤทธิ์สำหรับการรักษาหลายสาขา เพื่อขยายฐานการผลิตในสหรัฐฯ

บริษัทมองว่ากำลังการผลิตเป็นปัจจัยสำคัญในการแข่งขันด้านยารักษาโรคอ้วนและเบาหวาน โดยนับตั้งแต่ปี 2020 อีไล ลิลลีลงทุนมากกว่า 50,000 ล้านดอลลาร์ในเครือข่ายการผลิตในสหรัฐฯ หรือประมาณ 69 ล้านล้านวอน

เมื่อเดือนกุมภาพันธ์ปีที่แล้ว บริษัทประกาศแผนลงทุนเพิ่มเติม 27,000 ล้านดอลลาร์ (ประมาณ 37 ล้านล้านวอน) เพื่อก่อสร้างโรงงานผลิตแห่งใหม่ 4 แห่งในสหรัฐฯ และโรงงานฮิวสตันเป็นหนึ่งในฐานการผลิตตามแผนดังกล่าว

ยอดขายของพาวน์ดาโยเริ่มถูกรายงานตั้งแต่ช่วงแรกหลังเปิดตัว โดยเอกสารผลประกอบการไตรมาส 2 ของอีไล ลิลลีระบุว่า ยาดังกล่าวทำรายได้ 98 ล้านดอลลาร์ (ประมาณ 135,800 ล้านวอน) ในช่วง 3 เดือนแรกที่วางจำหน่าย

อีไล ลิลลีระบุว่าพาวน์ดาโยเป็นยากลุ่ม GLP-1 ชนิดรับประทานที่สามารถใช้ได้โดยไม่ขึ้นกับช่วงเวลารับประทานอาหารหรือดื่มน้ำ โดยรูปแบบการใช้ยาที่แตกต่างจากยาฉีดเป็นหนึ่งในจุดเด่นของผลิตภัณฑ์

ก่อนหน้านี้ พาวน์ดาโยได้รับอนุมัติในสหราชอาณาจักร ซึ่งเป็นประเทศแรกนอกสหรัฐฯ ตามรายงานก่อนหน้าของ TokenPost บริษัทจึงเข้าสู่ระยะขยายฐานการจำหน่ายผ่านการเพิ่มกำลังการผลิตในสหรัฐฯ ขณะเดียวกัน การขออนุมัติในตลาดนอกสหรัฐฯ และการเพิ่มศักยภาพการจัดหาในประเทศกำลังดำเนินไปพร้อมกัน

สหรัฐฯ เริ่มขยายความคุ้มครองของเมดิแคร์สำหรับยารักษาโรคอ้วนตั้งแต่เดือนกรกฎาคม CNBC รายงานว่ามาตรการดังกล่าวอาจช่วยเพิ่มการเข้าถึงพาวน์ดาโยและเซปบาวด์ (Zepbound) ซึ่งเป็นยารักษาโรคอ้วนชนิดฉีดของอีไล ลิลลี

เมดิแคร์เป็นระบบประกันสุขภาพภาครัฐของสหรัฐฯ ที่มุ่งคุ้มครองผู้สูงอายุและผู้พิการบางส่วน หากขอบเขตความคุ้มครองยารักษาโรคอ้วนกว้างขึ้น จำนวนผู้ป่วยที่สามารถรับใบสั่งยาและการได้รับความคุ้มครองจากประกันอาจส่งผลต่อแนวโน้มยอดขาย

อีไล ลิลลีเพิ่มกำลังการผลิตเพื่อรองรับความต้องการพาวน์ดาโยที่ขยายตัว และการแข่งขันจากยาชนิดรับประทานของโนโว นอร์ดิสก์ อย่างไรก็ตาม โรงงานแห่งใหม่ยังอยู่ในขั้นเริ่มก่อสร้าง และมีกำหนดเริ่มดำเนินงานในปี 2030