ยูบีเอส(UBS) ปรับเพิ่ม ‘ราคาเป้าหมาย’ หุ้นโมเดอร์นา(Moderna, MRNA) จาก 50 ดอลลาร์ เป็น 150 ดอลลาร์ หลังโมเดอร์นาที่กำลังมองหาแรงขับเคลื่อนใหม่หลังยุควัคซีนโควิด-19 ประสบความสำเร็จในการทดลองทางคลินิกของยารักษามะเร็งแบบ mRNA เฉพาะบุคคลที่พัฒนาร่วมกับเมอร์ค(Merck, MRK)
สำนักข่าวบลอคบิตส์(Blockbits) รายงานเมื่อวันที่ 20 ว่า ยูบีเอสปรับเพิ่มราคาเป้าหมายหุ้นโมเดอร์นาดังกล่าว การปรับครั้งนี้เกิดขึ้นหลังมีข่าวผลการทดลองยารักษามะเร็งแบบ mRNA ที่โมเดอร์นาและเมอร์คทำร่วมกันในผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาความเสี่ยงสูง โดยราคาหุ้นโมเดอร์นาพุ่งขึ้นถึง 177% ภายในวันเดียวหลังข่าวดังกล่าวออกมา
ยาที่โมเดอร์นาและเมอร์คพัฒนาร่วมกันเป็นยาฐาน mRNA ที่ออกแบบเฉพาะตามการกลายพันธุ์ของเนื้องอกในผู้ป่วยแต่ละราย ใช้ร่วมกับยาภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็งคีย์ทรูดา(Keytruda) ของเมอร์ค ทั้งนี้เมอร์คเปิดเผยข้อมูลเมื่อวันที่ 1 มิถุนายนว่า ผลติดตามระยะยาวของการทดลองระยะ 2b พบว่าการใช้ยาร่วมกันช่วยลดความเสี่ยงการกลับเป็นซ้ำหรือเสียชีวิตได้ 49% และลดความเสี่ยงการแพร่กระจายไปยังอวัยวะอื่นหรือเสียชีวิตได้ 59% เมื่อเทียบกับการใช้คีย์ทรูดาเพียงอย่างเดียว
ประเด็นสำคัญของเรื่องนี้ไม่ได้อยู่ที่การปรับราคาเป้าหมายเพียงอย่างเดียว แต่อยู่ที่ว่าเกณฑ์การประเมินมูลค่าของโมเดอร์นาจะเปลี่ยนไปหรือไม่ หลังจากที่ผ่านมาโมเดอร์นาเผชิญแรงกดดันจากรายได้ที่ลดลงตามความต้องการวัคซีนโควิด-19 ที่ซบเซาลง รวมถึงแรงกดดันให้พิสูจน์ศักยภาพของไปป์ไลน์ยาตัวใหม่ ก่อนหน้านี้ TokenPost เคยรายงานว่า ยาผสมวัคซีนมะเร็งเฉพาะบุคคลของโมเดอร์นาและเมอร์คช่วยชะลอการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งผิวหนังเมลาโนมาได้ ตามข้อมูลเบื้องต้นของการทดลองระยะ 3
อย่างไรก็ตาม ‘ราคาเป้าหมาย’ เป็นเพียงผลการวิเคราะห์ของบริษัทหลักทรัพย์ ไม่ได้การันตีทิศทางราคาหุ้นในอนาคต รายละเอียดตัวเลขผลการทดลอง กระบวนการขออนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล และความเป็นไปได้ในการนำออกสู่เชิงพาณิชย์ ยังเป็นเรื่องที่ต้องติดตามตรวจสอบแยกต่างหาก ด้านเมอร์คเองก็ระบุว่ายาตัวนี้ยังอยู่ในขั้นพัฒนาและเป็นเพียงตัวยาต้นแบบ ไม่ได้รับประกันว่าจะผ่านการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลหรือประสบความสำเร็จในเชิงพาณิชย์
นอกจากมะเร็งผิวหนังเมลาโนมาแล้ว โมเดอร์นาและเมอร์คยังอยู่ระหว่างการทดลองยาสูตรผสม intismeran autogene ในมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ และมะเร็งเซลล์ไต การประเมินในระยะต่อไปจะขึ้นอยู่กับข้อมูลการทดลองทางคลินิกเพิ่มเติมและผลการพิจารณาของหน่วยงานกำกับดูแล
ความคิดเห็น 0